老年人疫苗效果差？张锋新疗法激活免疫，抗癌响应率大幅提升

哈喽，大家好，老寰这篇评论，主要来分析老年人疫苗效果差？张锋新疗法激活免疫，抗癌响应率大幅提升

随着年龄增长，免疫力下降似乎成了不可避免的规律。

老年人不仅更容易被感染，接种疫苗效果打折，抗癌能力也大幅下滑，这背后的关键原因是胸腺的持续萎缩。

2025年12月17日，CRISPR基因编辑先驱张锋团队在《自然》杂志发表突破性研究

用mRNA技术让肝脏临时“变身”免疫工厂，成功逆转了老年小鼠的免疫衰老，为解决人口老龄化健康难题带来新希望。

胸腺是T细胞的“训练营”，负责培育精准识别病原体的免疫“特种兵”。但从成年早期开始，这个位于心脏前方的器官就会逐渐萎缩，到75岁时几乎完全丧失功能。

这直接导致老年人体内T细胞数量锐减、反应迟钝，免疫系统多样性下降，应对新病原体和癌细胞的能力大打折扣。此前尝试的生长因子注射、干细胞移植等方案，要么副作用大，要么技术难度高，均未取得理想效果。

张锋团队没有硬拼修复胸腺，而是另辟蹊径盯上了肝脏。作为人体最大的“化工厂”，肝脏即便年老也能保持旺盛的蛋白质合成能力，且全身血液都会流经这里，是天然的信号放大站。

研究团队通过脂质纳米颗粒，将编码DLL1、FLT3L、IL-7三种关键因子的mRNA精准递送至肝脏。

这些mRNA进入肝细胞后，会启动生产线合成因子，分别负责促进T细胞增殖、分化和存活，相当于给衰老的免疫系统“充电”。

更关键的是，mRNA在体内半衰期短，48小时后表达就会消失，能避免长期刺激带来的风险，让治疗更可控、更安全。

在相当于人类65-70岁的72周龄小鼠实验中，经过28天的mRNA治疗，老年小鼠胸腺功能显著恢复，重量和细胞数分别回升至年轻时的70%和80%，新生T细胞祖细胞扩增3倍。

疫苗测试中，治疗组产生的抗原特异性T细胞数量是未治疗组的两倍，免疫反应强度接近年轻小鼠。

在肿瘤模型中，40%的治疗组小鼠实现肿瘤完全清除，而对照组全部死亡，联合免疫检查点抑制剂后效果更显著。

这项研究的意义在于，它首次证明T细胞衰老是可调控的，为老年免疫增强提供了全新范式。这种微创、可逆的疗法，未来有望帮助老年人提升疫苗保护力，改善癌症免疫治疗效果。

不过目前研究仍停留在小鼠阶段，下一步需在更复杂的动物模型中验证安全性和有效性，同时探索对B细胞等其他免疫成分的影响，精准控制因子表达水平以避免自身免疫反应。

一旦临床转化成功，或许我们未来能像管理血压、血糖一样，定期为免疫系统“维护”，让衰老不再等同于疾病与虚弱。