Cell Reports丨金俊/王利新/王诗雯等揭示了老年人免疫力下降背后的分子与细胞生物学机制

老年人免疫力下降通常表现为对病毒的易感性增加以及肿瘤发生率上升，其中T淋巴细胞衰老是重要原因之一。随着年龄增长，肝脏合成白蛋白能力下降，外周血白蛋白水平也随之降低。临床上虽然通常只在白蛋白低于25g/L时才进行外源性输注治疗，但近日，复旦大学金俊等团队研究发现，即便健康老年人白蛋白水平仍在正常范围（>25g/L），其相对较低的浓度在急性病毒感染时仍可能限制T细胞清除病毒的功能，从而影响免疫应答。该项研究以

Activated T cells degrade extracellular proteins to enhance effector functions 为题于近日在 Cell Reports 发表。

在机制层面，该研究阐明细胞外蛋白在支持T细胞免疫中的重要作用。尽管蛋白质是体液中氨基酸的最主要来源，但此前学界对其通过溶酶体分解为氨基酸以调节T细胞免疫的作用机制了解甚少。该研究指出，活化的T细胞可内吞白蛋白等胞外蛋白，在溶酶体中降解并释放亮氨酸等游离氨基酸，从而维持mTORC1活性和细胞因子生成，增强抗病毒与抗肿瘤免疫。

转录因子TFE3在这一过程中发挥核心调控作用。T细胞活化可特异性上调TFE3表达，促进溶酶体生物合成与蛋白降解能力。敲除Tfe3基因，溶酶体蛋白降解功能受损，mTORC1信号减弱，细胞因子分泌下降，最终削弱T细胞对抗病毒与肿瘤的能力。

该通路的临床意义在老年肺癌患者中得到验证。与中年患者相比，老年患者肿瘤浸润CD8⁺ T细胞的溶酶体降解能力与细胞因子分泌均显著降低。而通过药物Vismodegib诱导TFE3表达，可在体外恢复老年T细胞上述功能。

研究还进一步提出，mTORC1的激活受到“胞外游离氨基酸的快速信号”与“溶酶体降解胞外蛋白产生的持续氨基酸信号”双重机制的调节，这可能影响效应T细胞与记忆T细胞的分化平衡。老年T细胞的功能障碍同时源于内在的溶酶体功能减退和外在的血浆白蛋白水平下降。

综上，这项研究阐明了一条由TFE3-溶酶体-mTORC1轴介导、依赖于胞外蛋白降解的免疫调控通路，不仅为理解年龄相关的免疫力下降提供了机制，也为通过增强溶酶体功能恢复T细胞免疫提示了潜在的治疗方向。

博士生殷允雪为本论文的第一作者；复旦大学金俊，附属中山医院王利新，附属华东医院王诗雯，和上海市胸科医院韩昱晨为本论文共同通讯作者。

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