骨髓增生异常综合征世界警觉日！更青睐老年人？会导致贫血以及频繁感染

10月25日是MDS （骨髓增生异常综合征）世界警觉日，骨髓增生异常综合征是一种源于造血干细胞的克隆性疾病，可导致贫血以及频繁或严重的感染，患者向急性髓系白血病转化的风险较高。目前，由于公众对于该疾病还缺乏足够的了解，加上创新治疗方式匮乏，患者对疾病的整体认知水平、早诊早治和规范性治疗意识还有待提升，亟需各方共同努力。

在40岁以前，它的发病率非常低。随着年龄增长，骨髓增生异常综合征发病率呈现显著上升的趋势。上海早期流调研究显示，MDS平均年发病率是每10万人分之1.51人。

和欧美国家相比，中国骨髓增生异常综合征患者发病有自己的特征。常见最主要的特征就是中国骨髓增生异常综合征患者相对比较年轻。数据显示，中国的发病中位年龄是62岁。

很多患者尤其在初期的时候，血细胞减少的不是特别明显，只是轻度的减少，此时往往没有任何症状，多是在常规体检中发现异常。

骨髓增生异常综合征发病的机制其实非常复杂。许晓倩指出，

它可能是很多因素在一起的综合影响结果，包括一些基因上的改变，表观遗传的改变，还有免疫系统，包括平常的骨髓造血微环境，它是各个方面相互作用的结果，并且这个过程可以发展很多年。

上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科张苏江医生表示，超过半数患者诊断时即存在贫血，贫血是困扰骨髓增生异常综合征患者的一个主要临床问题。大多数患者依赖输血，创新治疗手段的相对匮乏，使骨髓增生异常综合征在诊疗上仍然面临严重挑战。瑞金医院作为国内具有国际影响力的血液疾病综合诊疗中心，通过多学科合作，为患者提供个体化治疗方案，推动诊疗规范化。

复旦大学附属中山医院血液科张雪皎医生深有同感，她强调，骨髓增生异常综合征患者中贫血的发生率高达90%，且严重贫血会增加心血管并发症和死亡风险。而患者的生存状态和治疗依从性上都面临挑战，包括血源紧张的问题，以及长期输血导致铁过载会对全身多器官的损害，需要进行规范的去铁治疗。

上海交通大学医学院附属仁济医院血液科韩晓凤医生表示，

近年来骨髓增生异常综合征的创新治疗领域已经有了可喜的进展，研究显示，红细胞成熟剂在疗效和安全性方面都有很大的提升,，给骨髓增生异常综合征患者带来了新的希望，希望能够尽早在国内获批。

目前，骨髓增生异常综合征的治疗需个体化，根据预后分型系统评估患者属于较低危还是较高危来决定治疗目标，其中较低危患者的主要表现是骨髓衰竭，治疗目标主要是改善血液学指标和患者生活质量，而较高危患者向白血病转化风险高，治疗目标主要是延缓疾病进展，延长生存期和寻求治愈。

老年人骨髓增生异常综合征转急性白血病以后有哪些治疗方法呢？

许晓倩指出，

诊断为骨髓增生异常综合征以后，会建议患者每3个月查血常规，及时进行疾病评估，包括每半年到一年进行全套骨穿，也是对疾病监测。

疾病进展的症状则是患者可能会出现贫血、血小板减少加剧，症状加重，包括更加乏力、疲劳或者反复出现出血症状，这时候是需要积极就诊的。

另外还有很多患者尤其是进展之后，患者可能出现感染相关的症状，发热或者身体某些部分出现包块，这些情况也都是要引起重视。如果血常规发现血红蛋白、血小板进一步下降，甚至于白细胞异常增高，或者是异常的白细胞，这时候也需要及时进一步诊治。

专家们指出，

如果能做干细胞移植，建议尽量做干细胞移植。确实因为身体、并发症各种原因做不了干细胞移植，也有很多相关靶向治疗，如果出现相关基因方面改变也有相应的靶向治疗，靶向治疗也是老年人最常见的治疗。