澳洲药局批准新药! 阿尔茨海默患者迎来新希望: 逆转老年痴呆

//前言//

重磅药物在澳洲获批！

阿尔茨海默病患者，

迎来新希望！

#01：

重磅药物获批

澳洲患者迎来新希望

刚刚，一则关于阿尔茨海默病治疗的好消息传来！

一种针对早期至轻度阿尔茨海默病的新治疗方法，已在澳大利亚药品监管机构治疗用品管理局（TGA）成功注册。

图片来源：news.com.au

目前，超过40万澳大利亚人患有痴呆症，而在这些痴呆症患者中60%以上都患有阿尔茨海默病。

阿尔茨海默病是一种渐进性、不可逆的神经退行性脑部疾病，它会逐渐损害患者的认知能力、记忆力和日常功能。

对于患有轻度阿尔茨海默病的人来说，他们的记忆力和思维能力会先出现细微的变化，随着病情发展，这些变化会愈发明显，严重影响生活质量。

更令人担忧的是，有预测显示，到2054年，将有超过812,500名澳大利亚人患有某种形式的痴呆症，这意味着阿尔茨海默病的防治工作刻不容缓。

此次在澳大利亚注册的药物名为lecanemab（LEQEMBI），澳大利亚也由此成为全球第50个注册该药物的国家，这对于为符合条件的患者提供新治疗方法而言，是一项重大进展。

从适用人群来看，LEQEMBI主要用于帮助患有轻度认知障碍的成年患者，且特别指出可用于载脂蛋白（APOE4）基因非携带者的患者。

再看药物的作用机制，阿尔茨海默病的一个显著特征，是斑块或蛋白质β淀粉样蛋白在脑细胞周围形成异常团块，这些团块会干扰脑细胞的正常功能，进而引发一系列病症。

而LEQEMBI作为一种单克隆抗体，能够精准靶向疾病的潜在病理。

其给药方式为每两周通过一小时静脉输注，通过这种方式，药物可以有效降低淀粉样蛋白，从根源上对阿尔茨海默病进行干预，从而为控制疾病进展带来新机会。

#02：

新药注册意义重大

业内专家高度评价

对于LEQEMBI在澳大利亚的注册，业内专家纷纷给予高度评价。

老年病学家和痴呆症专家迈克尔・伍德沃德教授表示，LEQEMBI的TGA注册是重要的一步，它为患有早期阿尔茨海默病的澳大利亚人提供了新的治疗选择。

伍德沃德教授还强调，有毒淀粉样斑块的积累可能在人们出现症状之前长达20年就已开始，因此早期诊断至关重要，而新药的出现，让早期诊断后通过治疗降低认知和功能下降速度有了更多可能。

这意味着我们现在有另一种降低淀粉样蛋白的疗法，我们可以在合适的患者中引入，以针对阿尔茨海默病的根本原因，采取更积极主动的方法来减缓与该疾病相关的认知能力下降。

LEQEMBI在澳大利亚的注册，

是阿尔茨海默病治疗领域的一次重要突破。

增加对早期阿尔茨海默病的早期发现，

研究以及新治疗方案的探索，

都是至关重要的。